Examinando por Autor "Ruíz Bejar, Jaime Antonio"

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    Efecto de la edad sobre el peso y rendimiento de la canal y masa muscular en cuyes (Cavia porcellus) en crecimiento y engorde
    (J. Selva Andina Anim. Sci., 2023-04) Escobar Ramirez, Felipe; Ruíz Bejar, Jaime Antonio; Hinojosa Benavides, Rene Antonio; De la Cruz Marcos, Ruggerths Nilo
    El estudio se realizó con el objetivo de determinar la influencia de la edad en el nivel de consumo de materia seca (CMS) y la ganancia de peso (GP) por unidad de peso, el peso y rendimiento de la canal (PC y RC) y de masa muscular (PMM, RMM) en cuyes. Se trabajó con 80 cuyes que fueron sacrificados a los 63, 77, 91 y 105 días edad (tratamientos 1 a 4, respectivamente), iniciando con gazapos machos destetados a los 21±3 días de edad, con peso promedio de 345 g y se prolongó hasta las edades indicadas en cada tratamiento, determinando el nivel de CMS, GP, RC y RMM. La determinación de RC y RMM se realizó con base a la obtención de la canal de 4 animales de cada tratamiento. Al analizar estadísticamente se determinó que tanto el CMS como la GP por unidad de peso, son características correlacionadas inversamente con la edad del animal. Durante los primeros 14 días de alimentación, los cuyes diariamente crecieron 4.20 % del peso vivo (PV), nivel que fue descendiendo gradual y significativamente hasta 1.55 % en los 14 últimos días, con incrementos diarios de 14.5-12.1 g, alcanzando el peso ideal de comercialización (920-950 g) a los 77 días de edad. Para la GP (903.6, 1127.3, 1303.4 y 1353.9 g), se obtuvo diferencias estadísticas (p˂ 0.01), salvo la similitud en la ganancia lograda a los de 91 y 105 días de edad. El índice de conversión alimenticia (ICA), disminuye con la edad de los animales, de 3.47 g de MS necesarios por kg de GP en las primeras etapas, aumenta a 6.16 kg para igual incremento en el último periodo evaluado, deter minando que este carácter guarda una correlación inversa con la edad. El PC y PMM tiende a aumentar en función a la edad de los animales y en concordancia al aumento en PV, sin embargo, los cambios significativos (p˂ 0.01), ocurren hasta los 91 y 77 días de edad, respectivamente. Finalmente, sobre el RC (libre de la cabeza, las extremi dades y vísceras rojas (53.7, 54.1, 53.3 y 53.1%,) y el RMM no se ha determinado efecto de la edad del cuy en etapa de recría.
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    Efectos de dos dilutores sobre la criopreservación de semen de verraco
    (Universidad Nacional de Huancavelica, 2013) Bellido Huaman, Edilberto; Blanco Yaringaño, Helder Stewart; Ruíz Bejar, Jaime Antonio
    El presente estudio se llevó a cabo en el Laboratorio de Biotecnologías Reproductivas de la Universidad Nacional de Huancavelica. El objetivo del presente estudio fue determinar el efecto de dos dilutores sobre la criopreservación de semen de verraco, para la realización del trabajo se utilizaron los eyaculados de dos verracos de raza mejorada, el semen de los verracos fue obtenido previo adiestramiento en un potro, la frecuencia de colección fue dos veces por semana en horas de la mañana. Las muestras obtenidas fueron llevadas al laboratorio para evaluar sus características microscópicas y determinar si era apto para su congelación y diluir en BTS y TRIS para la congelación. Dichas muestras se agruparon aleatoriamente en dos tratamientos (TO: SEMEN FRESCO, T1: BTS, T2: TRIS) de 20 repeticiones respectivamente. Las pajillas de 0.25 mi fueron evaluadas a los 4 días posteriores a su congelación, fue descongelado en baño maría a una temperatura de 3rc durante 30 segundos. Los valores obtenidos de la variable motilidad masa! y espermatozoides vivos fueron evaluados por medio de un análisis de varianza utilizando a una p<0.05 y las diferencias entre medias mediante la prueba de Tukey. Los resultados indican que se obtuvo un porcentaje de motilidad masa! de semen en fresco de 83.40% (9 meses) y 81.05% (36 meses), y una relación de espermatozoides vivos de 82.10% (9 meses) y 80.35% (36 meses). El resultado para la variable motilidad masa! al post descongelamiento, el mejor porcentaje se obtuvo con el dilutor BTS presentando un 45.15% (9 meses) y 43.91% (36 meses) de motilidad masal, porcentajes que son superiores al dilutor TRIS que se obtuvo 37.95% (9 meses) y 35.97% (36 meses) de motilidad masal, existiendo diferencia estadística significativa (p<0.05). Para el resultado de la variable espermatozoides vivos al post descongelado, se obtuvo con el dilutor BTS presentando un 48.65% (9 meses) y 46.95% (36 meses), resultados que son superiores al dilutor TRIS que se obtuvo 45.10% (9 meses) y 43.99% (36 meses) de espermatozoides vivos con diferencia estadística significativa (p<0.05). Finalmente se llegó a la conclusión con los resultados obtenidos en la investigación indicaron que hubo mejor motilidad masal y espermatozoides vivos post descongelamiento con el dilutor BTS en comparación con el TRIS.
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    Evaluación de diferentes tiempos para la maduración nuclear de ovocitos de llama (lama glama) en el desarrollo de embriones producidos por fecundación in vitro
    (Universidad Nacional de Huancavelica, 2013) Ayuque Araujo, Alex; Justiniano Huamancayo, Edwin Ciro; Ruíz Bejar, Jaime Antonio
    La investigación se ha realizado en el Laboratorio de Biotecnologías Reproductivas de la Universidad Nacional de Huancavelica ubicado en el distrito, provincia, región de Huancavelica a 3680 m.s.n.m. con el objetivo de determinar el tiempo óptimo de maduración nuclear de ovocitos de llama (Lama glama) en el desarrollo de embriones producidos por fecundación in vitro, para el que se recuperaron 1100 ovocitos de 178 ovarios (89 llamas) de animales que fueron beneficiados en el camal municipal de Huancavelica; se utilizaron 672 ovocitos de categoría 1 y 11 obtenidos por aspiración folicular de ovarios de llamas, fueron madurados en medio TCM-199 suplementado con HEPES 25mM, piruvato de sodio 0.2 mM, sulfato de gentamicina 50 Ug/ml, FSH 0.02 unidades/mi, Estradiol17-B 1 Ug/ml y suero fetal bovino al 10%, e incubados a 38.5°C en una atmósfera de aire estéril con 5% CO2. 5% O(2y) 90% N2, por espacio de 28, 36 y 42 horas. Transcurrido estos tiempos, los ovocitos fueron retirados del medio y sumergidos en una solución de hialuronidasa al 0.1% para ser separados de las células del cúmulo. Los ovocitos fueron fijados en una solución de metano!: ácido acético (3:1) y teñidos con orseina acética al 1% para evaluar el estadía de maduración nuclear (vesícula germinal- VG, vesícula germinal rota-GVBD, metafase I-MI, metafase II-MII). Luego, se realizó la fecundación in vitro y se evaluó el desarrollo embrionario, para lo cual se procedió a madurar los ovocitos del mismo modo que en el ensayo anterior, conservando los tiempos de 28, 36 y 42 horas. Se recuperaron espermatozoides epididimarios en medio Sperm- TALP para luego ser lavados y seleccionados mediante la técnica de Swim-up, se utilizó una concentración promedio de 1.5-2x10(6) espermatozoides/mi para inseminar los ovocitos. Transcurridas las 18 h de fecundación, los presuntos cigotos fueron transferidos al medio SOF-IVC e incubados por 7 días a 38.5°C, en una atmósfera de aire estéril con 5% C02 y 90% de humedad. Los resultados obtenidos muestran que el mayor porcentaje de maduración nuclear (ovocitos en estadio de metafase 11- Mil) de cultivo in vitro, está entre 36 y 42 horas (70.17±4.21% y 70.53±3.72%) respectivamente, seguida de 28 horas (49.14±2.79%) con diferencias estadísticas significativas (p <0.05). Por otra parte, en cuanto a los resultados del desarrollo embrionario, se obtuvo los porcentajes de segmentación, mórula y blastocisto (51.00±3.31%,71.47±2.49% y 11.64±1.30%) respectivamente para 36 horas y el porcentaje de segmentación, mórula y blastocisto (49.55±3.56%,76.69±2.90% y 12.51 ±2.22%) respectivamente para 42 horas, sin encontrarse diferencias estadísticas entre los tratamientos (p>0.05). Se concluye que el tiempo óptimo que requiere los ovocitos de llama para llegar a la madurez nuclear (metafase 11) está entre 36 y 42 horas, encontrando la misma capacidad de desarrollo embrionario in vitro en este mismo periodo de tiempo, bajo las condiciones del presente estudio.
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    Evaluación de la eficiencia del macho como detector de preñez en alpacas (vicugna pacos)
    (Universidad Nacional de Huancavelica, 2013) Huamani Mitma, Marco Antonio; Rojas Curasma, Jhonny; Ruíz Bejar, Jaime Antonio
    El presente trabajo de investigación se realizó en el Centro de Investigación y Desarrollo de Camélidos Sudamericanos Lachocc - U.N.H. de la Facultad de Ciencias de Ingeniería de la E.AP Zootecnia de la Universidad Nacional de Huancavelica ubicado en el paraje de Tucumachay, distrito, provincia y región de Huancavelica, el cual esta ubicado a 32 Km. de la carretera Huancavelica-Pisco, que abarca desde los 4,225 m.s.n.m. hasta los 4,850 m.s.n.m. con el objetivo de determinar la eficiencia del macho como detector de preñez en alpacas (Vicugna pacos). Para ello se comparo el diagnóstico de preñez utilizando el macho detector de preñez con el equipo ultrasonografico a los 30 y 90 días post servicio, los resultados indicaron que mediante el diagnóstico de preñez a los 30 días post servicio por el método del macho detector de preñez se determino que el 57,3 % de alpacas estaban preñadas y el42,7 %, de alpacas estaban vacías; y mediante la ecografia se determino que el68,4% de alpacas estaban preñadas y el31,6% de alpacas estaban vacías. Así mismo mediante el diagnóstico de preñez a los 90 días post servicio a través del macho detector de preñez se obtuvo que el 51,3 %, de alpacas estaban preñadas y el 48,7 % de alpacas estaban vacías y mediante la ecografia se determino que el 60,7 % de alpacas estaban preñadas y 39,3 % de alpacas estaban vacías.
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    Evaluación de la reutilización de un dispositivo liberador de progesterona (cidr) para la sincronización de la onda folicular en la inseminación artificial de alpacas (vicugna pacos)
    (Universidad Nacional de Huancavelica, 2015) Yauri Felipe, Minerva; Yauri Felipe, Edita; Ruíz Bejar, Jaime Antonio
    El objetivo del presente estudiofue evaluar la eficiencia de la reutilizaciónde un dispositivo liberador de progesterona(CIDR) en la sincronización de la ondafolicularpara la inseminaciónartificialde alpacas(Vicugna pacos). Se utilizaron 39 alpacas hembrasde 3 a 6 añosde edad, en 30 de las cualesfueron colocadoslos dispositivos CIDR durante 7 días. Los tratamientos fueron:T1:CIDR nuevo(10), T2: CIDR primerareutilización(10), T3: CIDR segundareutilización(10) y T4: Monta natural(9). A las alpacasde los tres tratamientos con CIDR se les aplicó 1ml i.m. de Conceptal (GnRH)para inducir la ovulación 5 días después del retiro de los dispositivos intravaginales y 26 a 30 horas después de la inducción de la ovulación fueron inseminadas con espermatozoides recolectados después del apareamiento y diluido en Andromed. 30 días después dela inseminaciónartificial se realizó el diagnóstico degestación por ecografia. Los resultados se analizaron mediante la prueba dechi cuadrado. Los cuales fueron T1:80%, T2: 70%, T3: 10% y T4: 88,9% de preñez.En conclusión, EI CIDR puede reutilizarse una sola vez con la misma eficiencia de un CIDR nuevo para la sincronización de la onda folicular para la inseminación artificial en alpacas.
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    Evaluación de tres protocolos de criopreservación en la viabilidad de espermatozoides epididimarios de alpaca (vicugna pacos)
    (Universidad Nacional de Huancavelica, 2013) Cayllahua Peña, Néllida Jessie; Quispe Candiotti, Yanet; Ruíz Bejar, Jaime Antonio
    La presente investigación se llevó a cabo en el Laboratorio Central ubicado en la Universidad Nacional de Huancavelica de la Ciudad Universitaria de Paturpampa, del distrito de Huancavelica, provincia y departamento de Huancavelica, a una altitud aproximada de 3670 m.s.n.m. El objetivo del presente estudio fue determinar cuál de los tres protocolos de criopreservación permite obtener mayor cantidad de espermatozoides epididimarios en alpacas viables post- congelamiento, los criopreservantes utilizados fueron glicerol un 99.5% de pureza (tratamiento 2),etilenglicol un 99% de pureza (tratamiento 3) y andromed (tratamiento 1 ) y testigo, para lo cual se utilizaron muestras mayores a 75 % de motilidad, se emplearon 12 pares de testículos por tratamiento, para la extracción de espermatozoides epididimarios se uso el método de trituración del epididimo. Para identificación de la edad de los animales se utilizó la técnica de dentición. Y para la determinación de motilidad se utilizó el andromed como dilutor en el caso del tratamiento 1 y fresco (testigo),en el caso de los otros dos tratamientos se utilizó como dilutor SP-TALP (tratamiento 2 y 3) respectivamente, la concentración se determinó mediante un conteo de espermios en la cámara de Neubauer, mientras que para la determinación de vivos y muertos se utilizó la tinción de Eosina en microscopio óptico a 40X. Para la evaluación de la motilidad se tomó los siguientes rangos: muy buena(> 95%), buena (80- 95%), regular(70-80%), mala (60-70%), nula o muy mala(<60%). En nuestro caso la motilidad promedio es de 83 % en caso del testigo, obtenidas de la cola del epidídimo con el dilutor Andromed. Así mismo se evaluó la motilidad post congelamiento (congelación tradicional) obteniendo un promedio que es 73% siendo este el porcentaje más alto que se obtuvo en el trabajo de investigación, en la evaluación del tratamiento 2(vitrificación con glicerol), se obtuvo un promedio de 22% en motilidad, así mismo en el tratamiento 3 ( vitrificación con etilenglicol) no hubo motilidad.
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    Evaluar la capacidad fecundante de espermatozoides refrigerados en la producción de embriones in vitro en alpacas (vicugna pacos) Huacaya
    (Universidad Nacional de Huancavelica, 2015) Martinez Chavez, Esther; Ramos Aponte, Milca Isabel; Ruíz Bejar, Jaime Antonio
    El objetivo del trabajo de investigación fue evaluar la capacidad fecundante de espermatozoides refrigerados para la producción de embriones in vitro en alpacas ( Vícugna pacos) Huacaya. Se evaluaron muestras de espermatozoides refrigerados a 5°C por 0 horas, 4 horas y 8 horas, los espermatozoides se diluyeron en TRIS. Para 0 horas se obtuvo una vitalidad de 78%, motilidad 80% y una concentración de 105 x 106 espermios/ml; para 4 horas se obtuvo una vitalidad de 64%, motilidad 71% y una concentración de 82 x 106 espermios/ml; para 8 horas se obtuvo una vitalidad de 60%, motilidad 62% y una concentración de 75 x 106 espermios/ml. Los ovocitos se maduraron a 40 horas en medio de maduración TCM-199. En cuanto. a los embriones se determinaron los porcentajes de división, mórula y blastocisto. El modelo estadístico para evaluar la producción de embriones incluyó el efecto del tiempo de refrigeración de espermatozoides de alpaca. Mediante la prueba de ANOVA la media y la desviación estándar para división fueron O horas; 48 ± 3.00, 4 horas; 45.10 ± 9.09 y 8 horas; 45.57 ± 7.75 % para mórula: O horas; 67.69 ± 8.94, 4 horas; 55.81 ± 12.20 y 8 horas; 52.99 ± 15.06% y para blastocisto: O horas; 20.67 ± 4.24, 4 horas; 19.62 ± 5.76 y 8 horas; 19.13 ± 7.68 %. A medida que el tiempo de refrigeración a 5°C de los espermatozoides de alpaca aumenta, el porcentaje de producción de embriones por fecundación ín vítro disminuye.
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    Influencia de los dilutores tris, sp-talp y andromed sobre la viabilidad df. espermatozoides epididimarios refrigerados de alpacas /lama pacos)
    (Universidad Nacional de Huancavelica, 2013) Chahuayo chancha, César; Paytán Huamán, Ignacio; Ruíz Bejar, Jaime Antonio
    El presente estudio se realizó en el laboratorio de biotecnología reproductiva de la Universidad Nacional de Huancavelica ubicado en el distrito, provincia, región de Huancavelica en Perú a 3 680 m.s.n.m. el objetivo fue evaluar la influencia de los dilutores Tris, Sp-talp y Andromed sobre la viabilidad de los espermatozoides epididimarios refrigerados de alpacas a 00, 04, 08, 12, 24 y 48 horas. Para el cual se recuperó 60 pares de testículos (alpacas) de los animales que fueron beneficiados en el camal municipal de Huancavelica; los cuales se dividieron en tres tratamientos (dilutores) y seis bloques (tiempos) realizando 20 repeticiones en cada bloque; donde los espermatozoides fueron ordeñados a partir de la cola del epidídimo para ser ordeñados en los diferentes dilutores (Tris, Sp-talp y Andromed) agregando 1 mi de dilutor para cada muestra y luego fueron cultivados en la refrigeradora a 4 °C siendo evaluados a tiempos fijos utilizando los parámetros, como: % de espermatozoides vivos, %de motilidad y concentración (millones/mi). Llegando a resultados, donde los tres tratamientos son buenos, conservando el 68 % de la viabilidad con 64 % de motilidad en promedio hasta los 4 horas; pero el T3 es superior que T1 manteniendo el 79 % de viabilidad con 71 % de motilidad hasta 4 horas; respectivamente a los 8 horas, el T1 es superior que el resto conservando el 68% de viabilidad con 66 % de motilidad de los espermatozoides, con una concentración en promedio de 77.090.000 millones/ml. En conclusión los dilutores que mejor resultaron fueron del T1 y T3, entre si no presentan diferencias significativas pues los resultados fueron similares, se trabajó con 0.05 de nivel de confianza, en cambio el dilutor Sp- talp difiere significativamente si comparamos con los dos dilutores anteriores. Es decir existe diferencia significativa siendo el T2 el menos indicado para ser recomendado en el uso de la inseminación artificial de alpacas.